CDC advisory panel clears the way for J&J, Moderna and mix-and-match COVID boosters
Mix-and-match COVID-19 booster shots could be available by the weekend after a crucial federal committee unanimously voted to allow them Thursday.
Letting Americans choose among the Pfizer-BioNTech, Moderna and Johnson & Johnson vaccines as a COVID-19 booster shot would increase protection against the disease that is killing on average 1,093 Americans a day, the committee said.
It also voted to recommend a second shot for all 15 millions Americans who received the one-dose J&J vaccine, as well as a booster dose for certain groups of people who got the Moderna vaccine.
The vote by the Centers for Disease Control and Prevention’s Advisory Committee on Immunization Practices is the second-to-last step in the booster authorization process.
Once CDC Director Dr. Rochelle Walensky signs off on the recommendation, which is expected to happen quickly, Moderna and J&J boosters can begin to be offered in the United States.
Do you need another shot? Can you mix and match vaccines? COVID booster questions, answered.
The committee made its decisions based on data presented by the vaccine makers and a National Institutes of Health study. It also considered the endorsement of similar recommendations Wednesday by the Food and Drug Administration.
A booster of the Moderna vaccine was recommended at least six months after people get their second shot, but only for those 65 and older or 18 and older if they’re at high risk for severe COVID-19, or their jobs or living conditions put them at high risk of exposure to the virus.
A second dose of the J&J vaccine was recommended for everyone who received their first dose at least two months ago.
A booster dose is not required for a person to be considered fully immunized. People who received two doses of either Pfizer-BioNTech or Moderna, or one dose of J&J, are fully immunized.
All booster doses will be free, just as all COVID-19 vaccines are, Reddy said.
FDA authorized Pfizer-BioNTech booster shots for people 65 and older or at high risk for COVID-19 because of health problems, jobs or living conditions on Sept. 22.
The CDC committee votes came after more than six hours of presentations and discussions.
Moderna presented information showing the efficacy of the vaccine after a two-dose series fell over time and most sharply after the rise of the delta coronavirus variant. This resulted in more breakthrough cases of COVID-19 in fully vaccinated people.
Testing of a booster dose of Modera at least six months after their second shot showed a 16- to 22-fold increase in neutralizing titers against the delta variant, Moderna told the committee.
The Moderna booster dose is 50 micrograms, one-half the initial 100 micrograms of the initial two doses. Moderna used the smaller dose because it restored the level of immunity as well as a larger dose.
“Our goal is to always use the dose that is most optimally effective for boosting,” said Dr. Jacqueline Miller, Moderna’s senior vice president for infectious diseases.
Johnson & Johnson presented data showing that a single dose of its vaccine provided 74% protection against severe disease globally and 70% protection against all symptomatic disease. Trends over time showed a decline in effectiveness against symptomatic COVID-19, most likely linked to coronavirus variants, said Dr. Peggy Heaton, the company’s global therapeutic area head for vaccines.
But the CDC has reported the J&J vaccine was only 68% effective against hospitalization in most adults and was not equivalent to the protection provided by either the Moderna or Pfizer-BioNTech vaccines.
Johnson & Johnson presented studies showing that in the United States, protection against all systemic disease rose to 94% after a booster dose of its vaccine at two months. There were no severe cases of COVID-19 among those who received the booster, making the vaccine 100% effective, the company said
A smaller pool of data showed the booster dose of the J&J vaccine at six months was even more potent that at two months. It resulted in a 12-fold increase in antibodies, the company said.
Side effects among those who received the boosters were very rare and lower than among those who received the first dose.
More than 189 million people in the United States have been fully vaccinated against COVID-19, about 57% of the total population. Hospitalization rates among unvaccinated Americans are between nine and 15 times higher than among vaccinated people, according to the CDC.
Almost 6% of fully vaccinated Americans have already received a COVID-19 booster shot, according to CDC data.
This article originally appeared on USA TODAY: CDC advisory panel OKs J&J, Moderna and mix-and-match COVID boosters
Copyright drleepediatrics.com 3/12/2026
CDC 자문위원회, J&J·모더나 및 교차 접종 방식의 코로나19 부스터 샷 승인 길 열어
엘리자베스 와이즈, USA TODAY
2021년 10월 21일 목요일 오후 5:29
코로나19 백신 교차 접종 방식의 부스터 샷이 이번 주말부터 접종 가능해질 전망이다. 목요일 열린 연방 정부의 핵심 자문위원회가 해당 접종을 허용하는 안건을 만장일치로 가결했기 때문이다.
위원회는 미국인들이 코로나19 부스터 샷으로 화이자-바이오앤텍, 모더나, 존슨앤존슨 백신 중 하나를 선택할 수 있도록 허용함으로써, 하루 평균 1,093명의 미국인의 목숨을 앗아가고 있는 이 질병에 대한 방어력을 높일 수 있을 것이라고 밝혔다.
또한 위원회는 1회 접종 방식인 존슨앤존슨 백신을 맞은 미국인 1,500만 명 전원에게 2차 접종을 권고하기로 의결했으며, 모더나 백신을 접종한 특정 집단에 대해서도 부스터 샷 접종을 권고했다.
미 질병통제예방센터(CDC) 산하 예방접종자문위원회(ACIP)의 이번 표결은 부스터 샷 승인 절차 중 마지막 단계 바로 전 단계에 해당한다.
로셸 월렌스키 CDC 국장이 이번 권고안을 최종 승인하면(승인은 신속히 이루어질 것으로 예상됨), 미국 내에서 모더나와 존슨앤존슨 백신의 부스터 샷 접종이 시작될 수 있다.
추가 접종이 필요한가? 백신을 교차 접종해도 되는가? 코로나19 부스터 샷에 관한 궁금증, 여기서 해결하세요.
위원회는 백신 제조사들이 제출한 데이터와 미 국립보건원(NIH)의 연구 결과를 바탕으로 이 같은 결정을 내렸다. 또한 지난 수요일 미 식품의약국(FDA)이 이와 유사한 권고안을 지지한 점도 고려했다.
모더나 백신의 부스터 샷은 2차 접종을 마친 지 최소 6개월이 지난 시점에 접종할 것을 권고했으나, 대상은 65세 이상 고령층으로 한정했다. 다만 18세 이상 성인의 경우에도 중증 코로나19 발병 위험이 높거나, 직업 및 거주 환경으로 인해 바이러스 노출 위험이 높은 경우라면 접종을 권고했다.
존슨앤존슨 백신의 2차 접종은 1차 접종을 마친 지 최소 2개월이 지난 모든 접종자에게 권고되었다.
부스터 샷을 접종하지 않더라도 ‘접종 완료(완전 면역)’ 상태로 인정받는 데에는 지장이 없다. 화이자-바이오앤텍 또는 모더나 백신을 2회 접종했거나, 존슨앤존슨 백신을 1회 접종한 사람은 모두 접종 완료 상태로 간주된다.
레디 위원장은 모든 코로나19 백신이 무료인 것과 마찬가지로, 부스터 샷 또한 전면 무료로 제공될 것이라고 밝혔다. FDA는 지난 9월 22일, 65세 이상이거나 건강상의 문제, 직업, 또는 거주 환경으로 인해 코로나19 고위험군에 속하는 사람들을 대상으로 화이자-바이오엔텍 백신 부스터 샷(추가 접종)을 승인했습니다.
CDC 자문위원회의 투표는 6시간 넘게 이어진 발표와 토론 끝에 이루어졌습니다.
모더나는 백신 2차 접종을 마친 후 시간이 지남에 따라 백신의 효능이 감소했으며, 특히 델타 변이 바이러스가 확산된 이후 그 감소세가 가장 두드러졌다는 정보를 제시했습니다. 이로 인해 백신 접종을 완료한 사람들 사이에서 코로나19 ‘돌파 감염’ 사례가 증가하는 결과가 나타났습니다.
모더나는 위원회에 제출한 자료를 통해, 2차 접종을 마친 지 최소 6개월이 지난 시점에 부스터 샷을 접종한 결과 델타 변이에 대한 중화 항체가가 16배에서 22배까지 증가했음을 확인했다고 밝혔습니다.
모더나 부스터 샷의 용량은 50마이크로그램으로, 초기 1, 2차 접종 시 사용된 100마이크로그램의 절반 수준입니다. 모더나는 이 적은 용량만으로도 기존의 고용량 접종만큼 면역 수준을 효과적으로 회복시킬 수 있었기 때문에 해당 용량을 채택했습니다.
모더나의 감염병 부문 수석 부사장인 재클린 밀러 박사는 “우리의 목표는 언제나 면역 증강 효과를 극대화하는 데 있어 가장 최적의 용량을 사용하는 것”이라고 말했습니다.
존슨앤드존슨(J&J)은 자사 백신을 1회 접종했을 때 전 세계적으로 중증 질환에 대해 74%, 모든 유증상 질환에 대해 70%의 예방 효과를 보였다는 데이터를 제시했습니다. 이 회사의 백신 부문 글로벌 치료 영역 책임자인 페기 히튼 박사는 시간 경과에 따른 추세를 분석한 결과 유증상 코로나19에 대한 백신의 효과가 다소 감소하는 경향을 보였으며, 이는 아마도 코로나바이러스 변이와 연관된 것으로 보인다고 설명했습니다.
그러나 CDC는 J&J 백신의 경우 대부분의 성인을 대상으로 했을 때 입원 예방 효과가 68%에 그쳤으며, 이는 모더나나 화이자-바이오엔텍 백신이 제공하는 예방 효과와 동등한 수준은 아니라고 보고했습니다.
존슨앤드존슨은 미국 내에서 자사 백신의 부스터 샷을 접종한 지 2개월이 지난 시점에는 모든 유증상 질환에 대한 예방 효과가 94%까지 상승했다는 연구 결과를 제시했습니다. 또한 부스터 샷을 접종받은 사람들 중에서는 중증 코로나19 환자가 단 한 명도 발생하지 않아, 사실상 100%의 예방 효과를 보였다고 회사 측은 밝혔습니다.
표본 규모는 작았지만, 부스터 샷 접종 후 6개월이 지난 시점의 효과는 2개월 시점보다 훨씬 더 강력했다는 데이터도 제시되었습니다. 회사 측은 6개월 시점의 경우 항체 수치가 12배까지 증가했다고 설명했습니다. 부스터 샷을 접종받은 이들 사이에서 부작용은 매우 드물게 나타났으며, 이는 1차 접종을 받은 이들보다 낮은 수준이었습니다.
미국에서는 1억 8,900만 명 이상이 코로나19 백신 접종을 완료했는데, 이는 전체 인구의 약 57%에 해당합니다. CDC(미 질병통제예방센터)에 따르면, 백신을 접종하지 않은 미국인들의 입원율은 백신 접종을 마친 이들보다 9배에서 15배가량 더 높은 것으로 나타났습니다.
또한 CDC 데이터에 따르면, 백신 접종을 완료한 미국인의 거의 6%가 이미 코로나19 부스터 샷을 접종받은 것으로 집계되었습니다.
이 기사는 USA TODAY에 처음 게재되었습니다: CDC 자문 위원회, J&J·모더나 백신 및 교차 접종 방식의 코로나19 부스터 샷 승인
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