IgG4-related disease is an increasingly recognized fibroinflammatory condition with protean manifestations. The disorder is characterized by inflammatory mass lesions that can involve many different organs and organ systems — including the pancreas and biliary tract, orbital structures, salivary and lacrimal glands, lungs, retroperitoneum, and kidneys — and can also cause aortitis and periaortitis.¹ The effects of the disease relate to resultant damage in the affected organ systems. It often can be a relapsing disorder, and the optimal approach to inducing or maintaining remission has not been well defined. The etiologic factors of IgG4-related disease are uncertain, but the histopathological characteristics . .

IgG4 관련 질환에 대한 글루코코르티코이드 그 이상
저자: Robert Spiera, M.D. https://orcid.org/0000-0003-2911-6800저자 정보 및 제휴
2025년 3월 26일 출판
N Engl J Med 2025;392:1232-1233
VOL. 392 NO. 12
저작권 © 2025
정보 및 저자
지표 및 인용
액세스
참고문헌
미디어
표
공유
초록
IgG4 관련 질환은 변화무쌍한 증상을 보이는 점점 더 인식되는 섬유염증성 질환입니다. 이 질환은 췌장과 담관, 안와 구조, 타액선과 눈물샘, 폐, 복막 후막, 신장을 포함한 여러 다른 장기와 장기 체계를 포함할 수 있는 염증성 덩어리 병변을 특징으로 하며 대동맥염과 대동맥 주위염을 일으킬 수도 있습니다.1 이 질병의 영향은 영향을 받는 장기 체계의 결과적인 손상과 관련이 있습니다. 종종 재발성 질환이 될 수 있으며 완화를 유도하거나 유지하기 위한 최적의 접근 방식은 잘 정의되지 않았습니다. IgG4 관련 질환의 병인 요인은 불확실하지만 조직병리학적 특성은.

 Source NEJM  3/27/2025