Pheochromocytoma fascinates and, at times, confounds clinicians. The symptoms due to hypersecretion of catecholamines can mimic more than 30 medical disorders.
This rare tumor can be lethal if left undiagnosed. Thus, rapid recognition is vital. Yet selecting a good approach to biochemical testing and selecting imaging studies for purposes of localization can be confusing and complex.
Although surgical resection is the treatment of choice, the preparation for and timing of surgery are uncertain; furthermore, selection of the appropriate operative technique for a given tumor may be controversial. Finally, recent progress in understanding the genetic basis for these tumors and how to manage a specific case according to the gene involved adds to the complexity. Here, we highlight recent advances in the diagnosis and management of this rare neoplasm.
크롬친화세포종 및 부신경절종
출처: 2019년 9월; 네짐
크롬친화세포종은 임상의를 매혹시키고 때로는 혼란스럽게 합니다. 카테콜아민 과다분비로 인한 증상은 30가지가 넘는 질병과 유사할 수 있습니다.
이 희귀한 종양은 진단하지 않고 방치하면 치명적일 수 있습니다. 따라서 빠른 인식이 중요합니다. 그러나 생화학적 검사에 대한 좋은 접근 방식을 선택하고 현지화 목적으로 영상 연구를 선택하는 것은 혼란스럽고 복잡할 수 있습니다.
수술적 절제가 선택 치료법이지만, 수술 준비와 시기는 불확실합니다. 게다가, 주어진 종양에 대한 적절한 수술 기법의 선택은 논란의 여지가 있을 수 있습니다. 마지막으로, 이러한 종양의 유전적 기초와 관련된 유전자에 따라 특정 사례를 관리하는 방법을 이해하는 데 있어 최근의 진전은 복잡성을 가중시킵니다. 여기에서는 이 희귀한 신생물의 진단 및 관리에 대한 최근의 발전을 강조합니다.