19 May 2026

Ebola disease 에볼라병, 오르토에볼라바이러스 병(Orthoebolaviruses diseases)

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Ebola disease

에볼라병,

Orthoebolaviruses diseases  오르토에볼라바이러스 병

Last updated 19 May 2026

Ebola disease is a disease caused by a group of Orthoebolaviruses which causes severe, often fatal illness in humans.

Disease epidemiology

Ebola disease, first identified in 1976 in southern Sudan and the Democratic Republic of the Congo (DRC), primarily affects remote villages in Central and West Africa. Case fatality ratio (CFR) is around 50%, and ranges from 25% and 90%. On 15 May 2026, the World Health Organization (WHO) confirmed a new outbreak of Ebola disease caused by Bundibugyo virus in DRC. Uganda’s Ministry of Health also confirmed lab-confirmed cases, including at least one death, in Kampala involving travellers from DRC. On 16 May 2026, the WHO declared the Ebola disease outbreak in the DRC and Uganda a public health emergency of international concern.

Pathogen(s)

Orthoebolaviruses are a single-stranded RNA virus belonging to the Filoviridae family. The genus Orthoebolavirus is divided into six species.

Four have caused human infections:

  • Zaire/Ebola virus (EBOV)

  • Sudan virus (SUDV)

  • Bundibugyo virus (BDBV)

  • Taï Forest virus (TAFV)

Two others have not caused human infections to date:

  • Reston virus (non-pathogenic in humans) (RESTV)

  • Bombali virus (non-pathogenic in human) (BOMV)

The presumptive hosts of Ebolavirus are fruit bats of the family Pteropodidae.
Transmission

Transmission can occur through direct contact with:

  • Blood, body fluids or secretions of infected persons

  • Tissues or body fluids of infected animals

  • Contaminated objects

Incubation period: Typically 5 to 15 days; range is 2 to 21 days.

Infectious period: Infected individuals are not contagious during the incubation period and become infectious once symptoms begin. They remain infectious as long as the virus is present in the blood or body fluid. The virus can persist in the semen of survivors and be transmitted sexually after recovery. Pregnant women who recover from Ebola disease may still carry the virus in breastmilk or in pregnancy-related fluids and tissues.

Clinical features

Initial symptoms include sudden onset of fever, weakness, malaise, muscle pain, joint pain, headache and sore throat.

This can be followed by vomiting, diarrhoea, abdominal pain, rash, red eyes, confusion, shortness of breath, chest pain, impaired liver and renal function, internal and external bleeding.

Risk factors

Risk factors include:

  • Unprotected exposure to blood and body fluids or secretions from infected or deceased patients (including in labs, burials or funerals), or infected animals

  • Direct contact with environments contaminated with a patient’s infectious body fluids

Diagnosis

Diagnosis during acute infection is primarily by detection of Orthoebolavirus by polymerase chain reaction (PCR) in blood specimens.

Samples can be sent to NPHL for diagnosis. NPHL will provide laboratory support and guidelines for testing, including protocols for specimen transport, testing and reporting.

Treatment and management

For all types of Ebola disease, supportive care remains as the mainstay treatment. This includes diagnosis and treatment of concomitant infections such as malaria or bacterial infections in febrile returning travellers, management of fluids and electrolytes, blood product support for haemorrhage, and support for multi-organ dysfunction, including renal replacement therapy if needed.

During outbreak settings, there are monoclonal antibodies (mAb114 (ansuvimabTM) or REGN-EB3 (InmazebTM)) recommended by WHO as adjunctive treatment in addition to supportive care where there is expected efficacy. For other Ebola diseases, there are no approved therapeutics, but candidate products are under development and a CORE protocol for clinical trials is available. There are no approved therapeutics for BDBV.

Precaution, prevention, and control
General advice

All staff who come into direct contact with a suspected or confirmed Ebola disease case or their body fluids, including (but not limited to) healthcare workers, persons responsible for transporting patients (e.g., ambulance staff), and cleaners should apply extra infection control measures and wear enhanced personal protective equipment (PPE) comprising of:

  • Disposable fluid-resistant hood to cover the head and neck areas (staff with long hair may wish to use head cover prior to wearing hood)

  • Eye protection gear (e.g., disposable downward face shields secured at forehead or goggles)

  • Fluid-repellent N95 mask

  • Inner and outer disposable fluid-resistant (AAMI 4) gown (should extend to below knee)

  • 12-inch double nitrile or latex gloves certified for healthcare use (extended cuffs should reach up to mid forearm)

  • Disposable fluid-resistant boot covers (should extend up to knee-height)

Patients who are under investigation for Ebola disease, pending transfer to the High-Level Isolation Unit (HLIU) at the National Centre for Infectious Diseases (NCID), should be isolated in an Airborne Infection Isolation Room (AIIR), at a minimum.

Only essential staff who have been pre-identified and trained in the donning and removal of PPE should attend to the patient. Staff attending to suspected Ebola cases should be closely monitored (e.g., twice-daily temperature monitoring), even if they wear appropriate PPE. Entry of non-essential staff to the patient’s room should be restricted. A register of all staff who enter the patient’s room should be maintained. Visitors should not be allowed.

Waste generated from suspect patients should be double bagged, sealed and disposed by a licensed waste-contractor. Environmental surfaces should be cleaned and disinfected using 5,000 ppm sodium hypochlorite. Disinfectants should be applied (not sprayed) before cleaning. Surface contaminated with blood, other body fluids, secretions or excretions spill, should be disinfected using 10,000 ppm sodium hypochlorite after the spill is removed using solidifiers or absorbent powder.

Persons with skin or mucosal exposure to body fluids from a suspect Ebola disease case should immediately wash the affected skin surfaces with soap and water. Mucous membranes (e.g., conjunctiva) should be irrigated with copious amounts of water or eyewash solution. Exposed persons should immediately seek advice from an Infectious Diseases physician and report the exposure to CDA.

CDA will conduct contact tracing for contacts and take appropriate follow-up actions, such as quarantine, phone surveillance, or self-monitoring. Contacts may also be referred to NCID for assessment.

There are currently two licensed Ebola vaccines overseas, but these vaccines are not registered in Singapore.

The vaccine rVSV-ZEBOV, while approved to protect against Ebola caused by the EBOV virus, does not provide cross-protection against infection caused by other species.

The Ad26.The ZEBOV/MVA-BN-Filo vaccine has been approved only against EBOV and has not been tested against other species. This vaccine is administered on a two-dose schedule, with 56 days between doses. The first dose provides protection against the EBOV and the second dose was designed to provide protection against other species of the virus, including SUDV, but does not include BDBV. However, this multiantigen protection has not been demonstrated with clinical data.

Ebola disease is an emerging infectious disease and is legally notifiable in Singapore. Suspected cases will be transferred to NCID on a case-by-case basis. All confirmed Ebola disease cases will be managed at the High-Level Isolation Unit (HLIU) in NCID.

For more information on Ebola disease, please refer to the WHO website.

에볼라병
오르토에볼라바이러스(Orthoebolaviruses)

최종 업데이트: 2026년 5월 19일
에볼라병은 오르토에볼라바이러스(Orthobolaviruses)군에 속하는 바이러스에 의해 발생하는 질환으로, 사람에게 중증의 질병을 일으키며 종종 치명적인 결과를 초래합니다.

질병 역학
1976년 남수단과 콩고민주공화국(DRC)에서 처음 확인된 에볼라병은 주로 중앙아프리카와 서아프리카의 외딴 마을에서 발생합니다. 치명률(CFR)은 약 50%이며, 25%에서 90% 사이의 범위를 보입니다. 2026년 5월 15일, 세계보건기구(WHO)는 콩고민주공화국에서 분디부교 바이러스(Bundibugyo virus)에 의한 에볼라병의 새로운 발생을 확인했습니다. 우간다 보건부 또한 캄팔라 지역에서 콩고민주공화국발 여행객과 관련된 실험실 확진 사례를 확인했는데, 이 중에는 최소 1명의 사망자가 포함되어 있습니다. 2026년 5월 16일, WHO는 콩고민주공화국과 우간다에서 발생한 에볼라병 사태를 ‘국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)’로 선포했습니다.

병원체
오르토에볼라 바이러스는 필로바이러스과(Filoviridae)에 속하는 단일가닥 RNA 바이러스입니다. 오르토에볼라 바이러스 속(genus)은 6개의 종(species)으로 분류됩니다.

이 중 4개 종이 사람에게 감염을 일으켰습니다:

자이르/에볼라 바이러스 (EBOV)
수단 바이러스 (SUDV)
분디부교 바이러스 (BDBV)
타이 포레스트 바이러스 (TAFV)
나머지 2개 종은 현재까지 사람에게 감염을 일으키지 않았습니다:

레스턴 바이러스 (사람에게 비병원성) (RESTV)
봄발리 바이러스 (사람에게 비병원성) (BOMV)
에볼라 바이러스의 추정 숙주는 큰박쥐과(Pteropodidae)에 속하는 과일박쥐입니다.

전파 경로
감염은 다음 대상과의 직접적인 접촉을 통해 발생할 수 있습니다:

감염된 사람의 혈액, 체액 또는 분비물
감염된 동물의 조직 또는 체액
오염된 물체
잠복기: 일반적으로 5~15일이며, 범위는 2~21일입니다.

전염 가능 기간: 감염된 사람은 잠복기 동안에는 전염성이 없으며, 증상이 나타나기 시작하면서부터 전염성이 생깁니다. 혈액이나 체액 내에 바이러스가 존재하는 한 전염성은 유지됩니다. 이 바이러스는 생존자의 정액 속에 잔류할 수 있으며, 회복 후에도 성적 접촉을 통해 전파될 수 있습니다. 에볼라병에서 회복한 임신부의 경우, 모유나 임신 관련 체액 및 조직 내에 여전히 바이러스가 남아 있을 수 있습니다.

임상적 특징
초기 증상으로는 갑작스러운 발열, 무력감, 전신 권태감, 근육통, 관절통, 두통, 인후통 등이 나타납니다.

이후 구토, 설사, 복통, 발진, 충혈된 눈, 의식 혼탁, 호흡곤란, 흉통, 간 및 신장 기능 장애, 그리고 내외부 출혈 등의 증상이 동반될 수 있습니다.

위험 요인:
주요 위험 요인은 다음과 같습니다.

감염된 환자나 사망자의 혈액, 체액 또는 분비물에 대한 무방비 노출(실험실, 매장 절차, 장례식 등에서의 노출 포함) 또는 감염된 동물과의 접촉
환자의 감염성 체액으로 오염된 환경과의 직접적인 접촉
진단
급성 감염기 중의 진단은 주로 혈액 검체에서 중합효소 연쇄 반응(PCR)을 통해 *Orthoebolavirus*를 검출하는 방식으로 이루어집니다.

진단을 위한 검체는 NPHL(국립공중보건연구소)로 송부할 수 있습니다. NPHL은 검체 이송, 검사 수행, 결과 보고에 관한 프로토콜을 포함하여, 검사에 필요한 실험실 지원 및 지침을 제공합니다.

치료 및 관리
모든 유형의 에볼라병에서 대증 요법(지지 치료)은 여전히 ​​치료의 핵심입니다. 여기에는 발열 증상을 보이는 해외 여행 귀국자에게서 나타날 수 있는 말라리아나 세균 감염 등의 동반 질환에 대한 진단 및 치료, 수분 및 전해질 균형 조절, 출혈 발생 시 혈액 제제 투여를 통한 보조 치료, 그리고 필요 시 신장 대체 요법을 포함한 다장기 기능 부전에 대한 지원 등이 포함됩니다.

유행 상황에서는 대증 요법과 더불어 치료 효과가 기대되는 경우, WHO가 보조 치료제로 권장하는 단일 클론 항체(mAb114 [ansuvimab™] 또는 REGN-EB3 [Inmazeb™])를 사용할 수 있습니다. 그 외의 에볼라병 유형에 대해서는 아직 승인된 치료제가 없으나, 현재 후보 물질들이 개발 중에 있으며 임상시험을 위한 CORE 프로토콜이 마련되어 있습니다. BDBV(분디부교 에볼라바이러스)에 대해서는 현재 승인된 치료제가 없습니다. 예방 조치, 방지 및 통제
일반 권고사항
에볼라 질환 의심 또는 확진 환자, 혹은 해당 환자의 체액과 직접 접촉하는 모든 직원(의료 종사자, 환자 이송 담당자[예: 구급대원], 청소 담당자 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)은 추가적인 감염 관리 조치를 취하고, 다음 항목으로 구성된 강화된 개인 보호 장비(PPE)를 착용해야 합니다.

머리와 목 부위를 덮는 일회용 방수 후드(머리카락이 긴 직원은 후드를 착용하기 전에 별도의 머리 덮개를 사용할 수 있음)
눈 보호 장비(예: 이마에 고정하는 일회용 안면 보호대 또는 고글)
방수 기능이 있는 N95 마스크
내·외부용 일회용 방수 가운(AAMI 4 등급, 무릎 아래까지 내려오는 길이여야 함)
의료용 인증을 받은 12인치 이중 니트릴 또는 라텍스 장갑(소매 끝부분이 팔뚝 중간까지 올라오는 길이여야 함)
일회용 방수 덧신(무릎 높이까지 올라오는 길이여야 함)
Source: Yahoo. 5/19/2026

Copyright: drleepediatrics.com 5/19/2026